هر فرآورده دارویی که در محیط داروخانه، بیمارستان و یا کارخانه ساخته شده باشد، ممکن است با میکروب هایی آلوده گردد. این آلودگی می تواند از مواد اولیه منشا گرفته باشد یا در حین ساخت وارد فرآورده شود. بنابراین مشخصه هایی با دقت و اهمیت متفاوت بر اساس خطر ناشی از استفاده از فرآورده های دارویی استریل و غیر استریل و مواد خام مورد مصرف تدوین شده است. در مورد فرمولاسیون های غیر استریل موضعی و خوراکی و اجزای تشکیل دهنده آنها استانداردهای اجباری مشخص مانند آنچه در مورد استریلیتی مطرح می باشد وجود ندارد، بلکه در این قبیل موارد میزان عاری بودن از میکروب هایی که موجب تجزیه مواد شده و یا منجر به ایجاد عفونت ناشی از مصرف دارو می شوند مورد ارزیابی قرار می گیرند، که متاسفانه در کشورهای مختلف دارای استانداردهای یکسانی نمی باشد. در بررسی حاضر وضعیت آلودگی میکروبی 5 نوع فرآورده نیمه جامد مختلف (از هر کدام 10 نمونه و جمعا 50 نمونه) به طور عادی با ارائه نسخه از 10 داروخانه شهر کرمان به صورت تصادفی جمع آوری و به روش فارماکوپه امریکا مورد ارزیابی قرار گرفت. 48 نمونه (96%) از خود آلودگی میکروبی نشان دادند که در 86% از آنها آلودگی بیشتر از 100 باکتری در هر گرم بود. 24 نمونه (46% نمونه ها) به باسیل های گرم مثبت، 10 نمونه (20%) به استافیلوکوک آرئوس، 9 نمونه (18%) به اشریشیاکلی، 5 نمونه (10%) به سودوموناس آیروژینوزا، 7 نمونه (14%) به استافیلوکوک های کوآگولاز منفی و 7 فرآورده (14%) به دیگر کوکسی های گرم مثبت آلوده بودند. لازم به ذکر است که برخی از نمونه ها بیش از یک نوع آلودگی میکروبی داشتند. هر چند در این پژوهش منبع آلودگی مشخص نگردید، اما به نظر می رسد که اغلب آلودگی ها در طول نگهداری مواد اولیه در داروخانه پس از باز نمودن ظروف و یا در حین تهیه فرآورده پدیدار می شوند. از این رو توصیه می شود که داروخانه ها هنگام تهیه فرآورده های ساختنی دقت بیشتری در رعایت اصول بهداشتی به منظور کاهش آلودگی مبذول دارند.

متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

اهداف هر فرآورده دارویی که در محیط داروخانه، بیمارستان و یا کارخانه ساخته شده باشد ممکن است با میکروب هایی آلوده گردد. این آلودگی می تواند از مواد اولیه منشاء گرفته باشد یا در حین ساخت فرآورده وارد شود. بنابراین بررسی خواص فیزیکی و شیمیایی و پایداری فراورده های ترکیبی حایز اهمیت می باشد. مواد و روش ها: ابتدا یک نمونه مشخص از یک داروی ساختنی را با نسخه پزشک به 63 داروخانه سفارش داده و بعد از جمع آوری نمونه ها میزان آلودگی میکروبی، ویسکوزیته و نحوه توزیع اندازه ذره ای و پایداری آن ها بررسی شده و نمونه ها و نتایج آن ها با استاندارد ها تطبیق داده شد. یافته ها نتایج آزمایش ها نشان داد 31/7 درصد نمونه ها دچار تغییر رنگ و 23/8 درصد نمونه ها دچار پدیده کریمینگ شده بودند. از نظر بررسی اندازه ذره ای 57/1 درصد نمونه ها اندازه ذره ای 20-40 میکرومتر و 49/2 درصد نمونه ها ویسکوزیته ای برابر با 2500-3000 سانتی پوآز داشتند. در بررسی پایداری 6/12 درصد در دمای30-40 درجه سانتی گراد دچار تغییر فاز شدند. در بررسی میزان هیدروکینون موجود در نمونه های تصادفی 35 درصد موارد مقدار قابل قبول را دارا بوده اند. در 23/8 درصد از نمونه ها آلودگی قارچی مشاهده شد. نتیجه گیری به نظر می رسد برخلاف تصور اغلب افراد که داروهای دست ساز در داروخانه فقط از لحاظ میکروبی ممکن است آلودگی داشته باشند. این تصور اشتباه می بوده چرا که نتایج نشان داده بار میکروبی فرآورده های دست ساز در داروخانه پایین است.

مقدمه: هدف از این مطالعه بررسی اثر کشت همرفت (Co-culture) سلولهای گرانولوزا بر تسهیم سلولی جنین های انسانی در محیط های مایع فولیکولی و Ham's F10 و مقایسه آن با رشد جنین در محیط کشت 3S بود.مواد و روشها: بدین منظور در یک مطالعه تجربی، از میان مراجعین به بخش IVF بیمارستان میرزا کوچک خان تهران 27 نفر به طور تصادفی انتخاب شدند. پس از تحریک تخمدانی با روش بلند مدت، تخمک های بیماران با استفاده از اولتراسوند واژینال جمع آوری و به روش تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم (Intracytoplasmic Sperm Injection: ICSI) بارور گردیدند. سپس رشد آنها در محیط های کشت مایع فولیکولی و Ham's F10 ساده و حاوی سلول های گرانولوزا مورد مطالعه قرار گرفت و با محیط سرم ساختنی جایگزین (3S) مقایسه شد (در مجموع 5 محیط).یافته ها: بر طبق نتایج این تحقیق بیشترین فراوانی جنین های 8 سلولی در محیط همرفت (Co-Culture) مایع فولیکولی با سلول های گرانولوزا، و بیشترین جنین های 2 سلولی در محیط همرفت Ham'sF10 با سلولهای گرانولوزا دیده شد. کمترین فراوانی عدم تقسیم در محیط 3S وجود داشت و کمترین جنین های 8 سلولی در محیط مایع فولیکولی ساده (فاقد سلول های گرانولوزا) مشاهده گردید. از نظر از هم پاشیدگی (Fragmentation) سیتوپلاسمی، محیط مایع فولیکولی همراه با سلول های گرانولوزا و 3S کمترین از هم پاشیدگی را داشت. ولی در محیط های Ham's F10 به تنهایی و یا همراه با سلول های گرانولوزا بیشترین میزان از هم پاشیدگی سیتوپلاسمی مشاهده شد.نتیجه گیری ها و توصیه ها: بطور کلی نتایج این تحقیق نشان داد کشت همرفت تخمک های بارور شده در مایع فولیکولی همراه با سلول های گرانولوزا سبب افزایش تعداد سلول های جنین با کمترین فراگمانتاسیون سیتوپلاسمی می شود.

رورتی در تلاش است به عنوان یک فیلسوف تحلیلی و در بستر اندیشه ای پسامدرنی و با نگاهی پراگماتیکی به واژگان و زبان، مسائل سنتی فلسفه را تحلیل و نقد کند. بر اساس خوانش وی از تاریخ فلسفه، مساله حقیقت، به عنوان ژانر اصلی تاریخ فلسفه، به مثابه مطابقت میان باورها در اذهان مان و فکت ها در بیرون تعبیر شده است. وظیفه فیلسوفان این بود که با ارائه بهترین استدلال ها و ارائه یک روش دقیق و یک زبان ایده آل به آن مطابقت دست یابند. از این رو به فیلسوفان در جریان این فرآیند روحی به عنوان خادمان حقیقت نگریسته می شد. در برداشت رورتی از این دیدگاه سنتی، «حقیقت کشف کردنی بود نه ساختنی». در حالی که به عقیده رورتی، از آن جایی که هیچ راهی برای توصیف فکت ها جز با استفاده از زبان وجود ندارد حقیقت نمی تواند مستقل از عمل به کارگیری زبان توسط انسان برای طرح ادعاهای خودش وجود داشته باشد، زیرا جملات نمی توانند در بیرون وجود داشته باشند. لذا «حقیقت ساختنی است نه کشف کردنی». این مقاله درصدد بررسی این نکته است آیا رورتی توانسته است باورهای خود را در محدوده صرفا زبانی تبیین کنند و آیا از آن ها خارج نشده است؟ نتیجه ای که در این مقاله دنبال خواهیم کرد این نکته خواهد بود که هر چند رورتی حقیقت و عینیت را به معنای سنتی رد کرده است اما نمی تواند عینیت را منکر شود و در نتیجه در اندیشه و تفکر وی نیز عناصر عینیت گرایی و رئالیسم یافت می شود.

مقدمه: اخیرا عوارض نسبتا زیادی با داروی بنزوئیل پروکساید ساخت ایران گزارش شده و تمایل به استفاده از انواع خارجی این دارو بیشتر گردیده است . با توجه به تفاوت قیمت زیاد بین نوع داخلی و خارجی این دارو این مطالعه به  منظور مقایسه عوارض جانبی و درمانی بنزوئیل پروکساید %10 شرکت تهران شیمی ، نوع ساختنی (ساخته شده در داروخانه ، از مواد اولیه مرک آلمان) و ژل وارداتی Ziko طراحی و انجام شده است.مواد و روشها : در یک کارآزمایی بالینی دو سوکور 90 بیمار مبتلا به آکنه پاپولوپوستولر به ترتیب ورود به کلینیک پوست، در یکی از سه گروه دارویی فوق قرار گرفتند. در اولین مراجعه با قرار دادن یک قاب مربعی به ابعاد 30 × 30 میلی متر در نقطه میانی گونه و پیشانی، تعداد ضایعات پاپولوپوسترلر بیماران شمرده شد. پس از شروع درمان بیماران در سه نوبت دیگر ویزیت شدند و از نظر میزان پاسخ به درمان و عوارض احتمالی مورد معاینه قرار گرفتند و نتایج بدست آمده با روز اول مقایسه شدند. پاسخ کمتر از %50 کم ، پاسخ بین 50 تا 75 درصد متوسط و پاسخ بیشتر از 75 درصد مطلوب در نظر گرفته شده است.یافته ها: در بیمارانی که از ژل بنزوئیل پروکساید Ziko ، شرکت تهران شیمی و داروی ساختنی (تهیه شده در داروخانه از ماده اولیه شرکت مرک) استفاده کرده بودند به ترتیب %91 ، %12 و %27 جواب مطلوب مشاهده شد. تفاوت معنی داری بین خانم ها و آقایان از نظر جواب به درمان مشاهده نشد. اریتم شایع ترین عارضه بود که به ترتیب در مصرف کنندگان ژل بنزوئیل پروکساید Ziko ، شرکت تهران شیمی و داروی ساختنی %17 ،%87 و %40 بود. پیوسته ریزی در گروههای فوق به ترتیب %7 ، %47 و %37 و ایجاد خشکی به ترتیب %7 ، %40 و %30 بود.نتیجه گیری و توصیه ها: اثر بهتر و عارضه کمتر داروی ساختنی تهیه شده در داروخانه از موار اولیه شرکت مرک آلمان نشان دهنده اینست که اگر مواد اولیه از نظر کیفیت قابل قبول باشد تهیه دارو با کیفیت در داخل کشور امکان پذیر است و همچنین احتمالا نظارت بر تهیه مواد اولیه داروها و همچنین لحاظ نمودن قیمت بیشتر برای داروهای با کیفیت بالاتر می تواند در ارتقا کیفیت موثر باشد.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.